Si tratta del quinto vaccino anti-Covid approvato nell’Unione Europea dopo Pfizer BioNTech, Moderna, AstraZeneca a Janssen.
L’Agenzia Europea del Farmaco (Ema) ha dato il via libera all’immissione in commercio nell’UE del vaccino anti-Covid Nuvaxovid (indicato dai 18 anni in su), prodotto dall’azienda americana Novavax, da gennaio. Lo ha deciso il Comitato Tecnico per i medicinali a uso umano dell’Ema dopo una riunione straordinaria a seguito di una revisione accelerata della totalità dei dati di produzione, preclinici e clinici presentati dall’azienda.
Si tratta di un vaccino a base proteica che contiene piccole particelle ottenute da una versione prodotta in laboratorio della proteina Spike del Coronavirus Sars-CoV-2, con l’aggiunta di un adiuvante (la saponina) che potenzia la risposta immunitaria. Diverso quindi dai vaccini anti-Covid a base di Rna messaggero come quelli di Moderna e di Pfizer. Le prescrizioni dell’azienda produttrice prevedono 2 dosi inoculate a 21 giorni di distanza l’una dall’altra.
