ITALIA. ”L’Ema, Agenzia europea per i medicinali, ha raccomandato l’autorizzazione condizionale del vaccino per il Covid-19 sviluppato da Pfizer/BioNTech”.
L’Agenzia europea del farmaco ha consigliato alla Commissione Europea di procedere con il vaccino: l’autorizzazione dovrebbe arrivare in serata
”Mi aspetto una decisione della Commissione entro stasera”, annuncia la presidente Ursula von der Leyen. Il via libera (condizionato) al vaccino Pfitzer – Biontech è arrivato oggi dall’Ema, l’agenzia europea di controllo dei farmaci che ha sede ad Amsterdam. L’approvazione consentirà di avviare la campagna vaccinale in tutta Europa a partire dal 27 dicembre.
Anche il Ministro Speranza ha rilasciato una dichiarazione: 
